一、生物制藥車間建設設計注意事項

1、潔凈區(qū)：需要對環(huán)境中塵埃及微生物污染進行控制的房間，其建筑結構、裝備及其使用均有防止該區(qū)域內污染物的引入、產生和滯留的功能。

2、氣鎖間：設置于兩個或數(shù)個房間之間的具有兩扇或多扇門的隔離空間。設置氣鎖間的目的是在人員或物料出入期間時，對氣流進行控制。氣鎖間有人員氣鎖間和物料氣鎖間之分。

3、生物制藥的凈化室基本特征：是必須以塵埃和微生物為環(huán)境控制對象。

4、藥品生產車間潔凈度一般分為四個級別：百級、千級、十萬級、三十萬級。

5、潔凈室的溫、濕度：在無特殊要求下，溫度在18-26°，相對濕度控制在45-65%

6、生物制藥潔凈廠房污染控制：污染源控制，散播過程控制，交叉污染控制。

7、生物制藥凈化室主要在于控制塵埃和微生物，作為污染物質，微生物室凈化室環(huán)境控制的重點，廠房潔凈區(qū)的設備、管道內積聚的污染物質，可以直接污染產品，卻不影響潔凈度檢測，所以說，GMP需要空氣凈化技術，二空氣凈化技術不代表GMP。潔凈度等級不適用于表征懸浮粒子的物料、化學、放射性等。

GMP潔凈廠房一般均有不同級別的潔凈度要求，裝修材料必須選用整體性好、表面平整光滑、便于清洗、無孔隙裂縫、不起塵、不脫落、不易孳生細菌的材料。

設計裝修 凈化工程 生物制藥車間 廠房——設計裝修 凈化工程 生物制藥車間 廠房